Salud alerta por fármacos y otros péptidos sin registro que se venden en Costa Rica

El Ministerio de Salud de Costa Rica emitió una nueva advertencia sanitaria tras detectar la promoción y comercialización de productos que contienen o afirman contener semaglutida, tirzepatida y otros péptidos destinados a la pérdida de peso, el aumento de masa muscular, el antienvejecimiento y la recuperación deportiva, pese a que no cuentan con registro sanitario vigente en el país.

La alerta corresponde a una actualización de seguimiento de la Advertencia Sanitaria N.° 11-2026 y surge después de que las autoridades identificaran nuevos productos cuya procedencia, composición y condiciones de fabricación no pueden ser verificadas.

Entre los hallazgos más recientes se encuentran viales identificados con la marca “Exogenics” , que afirman contener semaglutida y tirzepatida .

Los productos fueron localizados durante una inspección sanitaria realizada por el Ministerio, que posteriormente verificó que no cuentan con registro sanitario vigente en Costa Rica y que se desconoce su origen .

Por esta razón, Salud indicó que no están autorizados para su comercialización, distribución ni utilización dentro del territorio nacional .

La preocupación de las autoridades se centra especialmente en que se trata de productos inyectables, debido a que cualquier deficiencia durante su fabricación, manipulación, almacenamiento o transporte puede incrementar los riesgos para las personas que los utilicen.

Riesgos por composición y esterilidad El Ministerio advirtió que al no existir un proceso de registro sanitario, no hay garantía sobre la composición real del producto ni sobre la concentración del principio activo que contiene cada vial.

Tampoco se puede comprobar si los productos fueron fabricados bajo condiciones adecuadas de control de calidad ni si cumplen con los requisitos de esterilidad necesarios para sustancias que se administran mediante inyección.

Entre los riesgos señalados se encuentran reacciones adversas graves, contaminación microbiológica o química, presencia de sustancias no declaradas, productos falsificados o adulterados y falta de efectividad terapéutica .

La autoridad sanitaria también advirtió que el uso de estos productos puede retrasar un tratamiento adecuado al generar la falsa impresión de que la persona está recibiendo un medicamento legítimo.

“Dado que este producto no ha sido evaluado por el Ministerio de Salud para demostrar su calidad, seguridad y eficacia, su utilización puede representar riesgos importantes para la salud” , señaló la institución.

Las verificaciones tampoco permiten determinar las condiciones bajo las cuales los productos fueron almacenados o transportados antes de llegar al consumidor.