Fentanilo mortal: la ex directora del INAME pidió ampliar su indagatoria para responder las acusaciones de su ex jefa

La causa judicial por el fentanilo contaminado vinculado a la muerte de 90 pacientes y secuelas en otros 41 se trasformó esta semana en un duelo de esgrima verbal entre las dos ex funcionarias que estaban a cargo de los máximos organismos de control del Estado sobre los laboratorios que elaboran y comercializan medicamentos: Nélida Agustina Bisio , ex titular de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y Gabriela Mantecón Fumado , ex directora nacional del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) .

La segunda subordinada de la primera.

Sucede que después de la declaración indagatoria que les tomó el juez Ernesto Kreplak , director del proceso penal y la fiscal María Laura Roteta , impulsora de la causa, se produjo una situación poco común.

En momentos en que el magistrado se disponía a resolver la situación procesal de las ex funcionarias, Bisio solicitó ampliar su indagatoria.

Lo hizo el lunes, tal como publicó este medio.

La profesional descargó la responsabilidad en la displicencia en los controles y sanciones sobre Laboratorios Ramallo y HLB Pharma , que produjeron y vendieron el anestésico adulterado, en Mantecón Fumadó.

También deslindó de responsabilidades a su superior directo, el ministro de Salud, Mario Lugones .

Enterada de la novedad, hoy por la mañana la ex directora del INAME solicitó la misma medida.

Se especula que la farmacéutica intentará replicar las acusaciones de su ex superiora jerárquica.

El juez la citó para mañana martes 26.

Qué declaró Mantecon Fumadó hace 22 días Treinta y tres veces dijo “no me acuerdo” la farmacéutica Mantecón Fumadó, en la primera indagatoria.

De esa manera esquivó responder sobre aspectos centrales de su gestión al frente del organismo del Estado con poder de policía sobre los laboratorios para que se cumplan la Buenas Prácticas de Fabricación de medicamentos.

El juez y la fiscal que la interrogaron concentraron sus sospechas en varios ejes: por qué la ANMAT demoró en actuar ante señales de alerta previas sobre desvíos de calidad y otras irregularidades —algunas calificadas como “críticas”— en Laboratorios Ramallo y HLB Pharma , propiedad de Ariel García Furfaro ; por qué no se retiraron del mercado todos los productos elaborados en condiciones que la propia autoridad sanitaria había declarado violatorias de las normas vigentes; y qué rol jugó la cadena de mandos en las decisiones que se tomaron —y en las que no se tomaron— sobre los laboratorios ahora clausurados.

La acusación apunta a que la conducta de la funcionaria sea por acción u omisión, contribuyó a que lotes de fentanilo con contaminación microbiana llegaran a clínicas y hospitales de todo el país.