Argentina alcanzó un récord de estudios clínicos aprobados en 2026

Argentina alcanzó un récord en la aprobación de estudios de farmacología clínica : entre enero y septiembre de 2026 , la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica ( ANMAT ) aprobó 291 estudios clínicos, una cifra que ya supera los 290 aprobados durante todo 2025, según pudo saber Infobae de fuentes del Ministerio de Salud de la Nación .

Los estudios clínicos son investigaciones que permiten evaluar la seguridad, la eficacia y la dosis de medicamentos y otros tratamientos antes de su uso más extendido.

También aportan información para comparar nuevas tecnologías sanitarias con las alternativas disponibles.

“La investigación clínica es uno de los motores del desarrollo económico y acerca la innovación a las personas.

Es un sector que está creciendo fuertemente en nuestro país”, afirmó el ministro de Salud de la Nación, Mario Lugones .

Las 291 aprobaciones se apoyan en una red de más de 700 centros de salud El crecimiento de la actividad se sostiene en una infraestructura federal de más de 700 centros de salud habilitados para participar de investigaciones clínicas en distintas regiones de Argentina .

Esa red reúne a equipos médicos, investigadores e instituciones que intervienen en las diferentes etapas de los ensayos.

“Queremos ampliar la participación de instituciones de todo el país para que más pacientes puedan participar de estudios y acercarse de manera temprana a nuevas alternativas terapéuticas”, sostuvo Lugones.

La expansión de estos estudios puede sumar empleo especializado, inversiones y formación para profesionales de la salud.

A la vez, amplía la capacidad local para evaluar tratamientos en desarrollo bajo los requisitos técnicos y éticos que rigen este tipo de investigaciones.

La ANMAT actualiza sus reglas para incorporar nuevas tecnologías sanitarias La ANMAT trabaja en la actualización de sus herramientas regulatorias y mantiene intercambios con laboratorios y agencias de referencia.

El objetivo es acercar criterios a los estándares internacionales y dar respuesta a la llegada de nuevas tecnologías sin modificar las exigencias de calidad, seguridad y eficacia.

El organismo cuenta con una normativa específica para terapias avanzadas y participa en el Consejo Internacional para la Armonización de los Requisitos Técnicos para Productos Farmacéuticos de Uso Humano ( ICH ).

Además, revisa las normas para el registro y la etapa posterior al registro de medicamentos.