La ANMAT dio de baja la autorización de 25 medicamentos por irregularidades en su registro

Este miércoles, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la cancelación de 25 certificados de medicamentos inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) que estaban vencidos y no habían iniciado el trámite de reinscripción correspondiente.

La medida fue formalizada a través de la publicación disposición N° 5866/2026 en el Boletín Oficial , que lleva la firma del titular de la ANMAT, Luis Eduardo Fontana .

Asimismo, se solicitó que las firmas fueran notificadas, para que puedan presentar un recurso de reconsideración dentro de los próximos 20 o 30 días.

De acuerdo con la normativa, los laboratorios —algunos con más de un medicamento dado de baja— que fueron afectados por la medida son los siguientes: CSL Behring S.A. (certificados N° 31273 y 32949).

Lafedar S.A. (certificados N° 31858, 47816, 51545, 17638 y 21191).

Microsules Argentina S.A. (certificado N° 32993).

Aspen Argentina S.A. (certificado N° 38674).

Lavimar S.A. (certificado N° 40066).

Laboratorio Internacional Argentino S.A. (certificados N° 51557, 51911, 52159, 52172 y 3007).

Savant Pharm S.A. (certificado N° 52195).

Laboratorios Monserrat y Eclair S.A. (certificado N° 55174).

Takeda S.A. (certificado N° 55225).

Megalabs Argentina S.A.U. (certificado N° 55510).

Eurofar S.R.L. (certificado N° 57583).