Una reseña de la edición especial de un producto o cómo hablar de autismo de un modo cercano, afectuoso y sin tabúes

“Hace doce años mis viejos me compraron este producto y ahora les va mi reseña”, dice Nico, de 19, mientras señala a su hermana Sol que está parada a su lado.

“En el packaging decía como que el producto era medio chicuelo, ¡pero ahora es gigante! Casi me alcanza y todo.

Al año y medio de que la tenía me enteré de que era una edición especial .

La verdad es que le hablaba, no me daba bola; la miraba y no… no me devolvía la mirada.

De ahí la llevamos al service y el técnico me explicó que los cables estaban conectados distinto y que muchas funciones próximamente no iban a andar.

Me puse triste porque yo quería un modelo bien clásico, como el que tenían mis amigos —dice a cámara y de fondo se escucha la carcajada de Verónica, la mamá: ‘Se nos queda dormido el producto’, mientras Sol bosteza—.

Entonces mis viejos cambiaron de servicio técnico y nos encaminamos”.

Así comienza el video en el que de modo cercano y con humor, sin rodeos ni tabúes, en pocos minutos, la familia de Sol explica el autismo.

Desde los ojos de un hermano.

“De ahí agregamos el pack ‘Terapias’, que nos vino de regalo con el CUD —Nico muestra la credencial, el Certificado Único de Discapacidad, en el cuello de Sol—, y de ahí nos encaminamos un poquito más.

Y nos recomendaron que juguemos, juguemos, juguemos.

Sobre todo que juguemos .

Ahí se empezó a actualizar, empezó a tirar más palabras, empezó a mirar más a los ojos, empezó a responder a su nombre (entre nosotros, mi favorita es ‘Te quiero, Nico’, esa es la mejor frase de todas).

Hoy en día dice como mil palabras, no para de cantar, bailar… Desearía que tuviera un botón de mute pero, todavía, no lo encontré”.