Científicos argentinos crean un test de sangre para detectar trastornos del neurodesarrollo en niños

Una muestra de sangre podría acortar un camino clave para la salud infantil.

Científicos de la Universidad de Buenos Aires (UBA) prueban un test para detectar y diagnosticar trastornos del neurodesarrollo en niñas y niños a partir de biomarcadores sanguíneos.

El proyecto se desarrolla en la Facultad de Ciencias Médicas de la UBA junto con el CONICET , bajo la dirección de Verónica Báez , responsable del Laboratorio de Sinapsis y Neurobiología Celular del Instituto de Biología Celular y Neurociencia.

La investigadora habló con Infobae y explicó: “La mayoría de los pacientes queda sin un diagnóstico certero de la causa.

Lo que se hace es tratar los síntomas que va teniendo el paciente” , señaló.

Cómo busca la UBA detectar trastornos del neurodesarrollo con una muestra de sangre La iniciativa apunta a resolver un problema frecuente en la atención de estas patologías.

En la Argentina , muchos cuadros asociados al desarrollo motor, cognitivo o del aprendizaje suelen quedar agrupados dentro de categorías clínicas amplias, como los Trastornos Generalizados del Desarrollo .

Cuando no aparece un diagnóstico exacto, el abordaje médico y terapéutico avanza por aproximaciones sucesivas.

Eso implica que, si un niño presenta dificultades motrices, puede ser derivado a kinesiología o fisioterapia.

Si surgen señales vinculadas al aprendizaje o al desarrollo cognitivo, intervienen psicopedagogos u otros especialistas.

Si aparecen convulsiones, el tratamiento puede incluir anticonvulsivantes hasta encontrar cuál ofrece mejor respuesta.

El resultado suele ser un recorrido largo, costoso y muchas veces incierto para las familias .

Báez resumió ese cuadro en su diálogo con Infobae : “El pediatra detecta el trastorno del neurodesarrollo y lo va derivando a los especialistas según los síntomas y signos” .

Luego agregó que eso hace que los tratamientos, en algunos casos, tarden en llegar o lleguen tarde.