Un ensayo clínico en Filadelfia ofrece nuevas esperanzas a un paciente con un tipo raro de cáncer de sangre

Un ensayo clínico de fase 1 que se desarrolla en Filadelfia evalúa una combinación de dos medicamentos ya aprobados por la FDA para tratar la mielofibrosis , un tipo poco frecuente de cáncer de la sangre que suele resultar difícil de controlar en pacientes que no responden a las terapias habituales.

La iniciativa tiene lugar en el Fox Chase Cancer Center , de la Temple University , y abrió una expectativa para personas con cuadros avanzados de esta enfermedad, de acuerdo con un reporte de CBS Philadelphia publicado el 24 de agosto de 2026.

La historia tomó visibilidad a partir del caso de Demetria Mears , una paciente de Dover, Delaware , que convive con la enfermedad desde hace más de diez años.

Tal y como relató a CBS Philadelphia , su estado había empeorado de forma marcada antes de ingresar al estudio, con síntomas que afectaban su vida cotidiana y su capacidad para realizar tareas básicas dentro de su hogar.

Qué busca el tratamiento experimental La mielofibrosis es un cáncer raro de la médula ósea que altera la producción normal de células sanguíneas .

En este caso, el estudio en marcha en Temple Health’s Fox Chase Cancer Center apunta a personas que ya no muestran respuesta adecuada a los tratamientos convencionales.

CBS Philadelphia detalló que la estrategia combina un medicamento que ya se usa en cáncer de mama u ovario con la atención estándar que reciben estos pacientes.

El hematólogo oncólogo Peter Abdelmessieh , especialista del centro oncológico, explicó que la meta principal de esta fase del ensayo no consiste en curar la enfermedad, sino en aliviar el impacto de los síntomas.

“ El objetivo principal es reducir estos síntomas en un 50% ”, afirmó el médico en declaraciones recogidas por CBS Philadelphia .

El reporte agregó que los equipos médicos siguen la evolución a partir de la valoración que hacen los propios pacientes sobre su estado general.

Esa medición permite observar si la combinación farmacológica logra reducir malestares asociados a la enfermedad, entre ellos el agotamiento extremo y otras complicaciones que afectan la calidad de vida.

El caso de la paciente que dio visibilidad al estudio La experiencia de Demetria Mears ocupa un lugar central en la cobertura de CBS Philadelphia .

La paciente aseguró que, desde el inicio del tratamiento experimental, percibió una mejora profunda en su condición.

“ Me siento como un milagro, una hija del milagro, porque me siento 1.000% mejor ”, dijo, en una frase que el medio difundió en su cobertura y que aquí aparece traducida al español.