Despertarse varias veces por la noche podría estar asociado a mayor predisposición genética al Alzheimer

Un estudio en Bélgica detectó que los microdespertares nocturnos se asocian con un mayor riesgo genético de desarrollar Alzheimer en adultos de mediana edad.

La investigación fue realizada por la Universidad de Lieja y difundida por Europa Press en Infosalus .

El trabajo fue publicado en la revista científica Sleep y contó con apoyo de la Fundación Stop Alzheimer’s , una entidad belga.

El análisis incluyó a más de 500 personas sanas y encontró una relación entre esas interrupciones breves del sueño y una mayor vulnerabilidad genética , aunque no permite prever qué personas desarrollarán la enfermedad.

La investigación suma evidencia sobre el valor del sueño como posible vía para detectar señales tempranas antes de la aparición de problemas de memoria.

Según informó el medio, los resultados no plantean un método de diagnóstico, pero sí una asociación que podría servir para identificar perfiles de riesgo en etapas iniciales .

Los autores analizaron en conjunto los patrones de descanso y el llamado riesgo poligénico , un indicador que resume la influencia combinada de varios genes sobre la probabilidad de desarrollar una enfermedad.

A partir de esa comparación, el estudio buscó posibles conexiones entre genética y alteraciones del sueño.

Qué encontró el estudio en más de 500 personas sanas La investigación de la Universidad de Lieja incluyó a más de 500 personas sin diagnóstico de Alzheimer ni signos clínicos de deterioro cognitivo.

Los científicos examinaron los patrones de sueño de los participantes y compararon esos datos con su riesgo poligénico.

De acuerdo con el reporte, entre las variables analizadas sobresalió la frecuencia de los microdespertares nocturnos .

Esos episodios son breves periodos de actividad cerebral que no despiertan por completo a la persona, pero alteran la continuidad del descanso.

Los autores detectaron que una mayor frecuencia de microdespertares se relacionó con un mayor riesgo genético dentro de un grupo específico de la muestra.

El trabajo aclaró que ese riesgo poligénico fue bajo y que, por sí solo, no permite anticipar quién desarrollará la enfermedad.