La secuenciación completa del genoma logra diagnosticar el 23% de las enfermedades raras estudiadas
Una colaboración entre el Instituto Karolinska, el Hospital Universitario Karolinska y SciLifeLab, todos en Suecia, ha integrado la secuenciación del genoma completo en las pruebas diagnósticas rutinarias para enfermedades raras en el Hospital Universitario Karolinska.
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