Les États-Unis approuvent le Rasonque, un traitement prometteur contre le cancer du pancréas
Les États-Unis ont approuvé mercredi un médicament, le Rasonque, considéré par les experts comme l'avancée la plus significative jamais connue dans la lutte contre le cancer du pancréas. Ce traitement en comprimés permettra d'allonger la durée de vie des malades.
Par : FRANCE 24 Les autorités sanitaires américaines ont annoncé mercredi 26 août approuver un traitement prometteur contre le cancer du pancréas, ouvrant une nouvelle ère dans la prise en charge d'un des cancers les plus mortels.
Bien qu'il ne s'agisse pas d'un remède, ce médicament nommé Rasonque suscite l'enthousiasme parmi les cancérologues et associations de patients car il permettra d'allonger la durée de vie des malades.
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Développé par la start-up américaine Revolution Medicines, ce traitement pourra être pris en comprimés par les patients souffrant d'une forme agressive mais courante de cancer du pancréas. Il faudra toutefois que ces derniers répondent à plusieurs critères, comme avoir déjà reçu un traitement antérieur, a précisé l'Agence américaine du médicament (FDA).
Cette autorisation "constitue l'avancée la plus significative que nous ayons jamais connue dans la lutte contre le cancer du pancréas", a salué Anna Berkenblit, directrice scientifique de PanCAN, organisation américaine entièrement dédiée à la lutte contre le cancer du pancréas.
"Ce médicament va transformer la manière dont nous traitons le cancer du pancréas : il offrira aux patients la possibilité de passer plus de temps avec leurs proches, d'avoir une meilleure qualité de vie et de retrouver confiance dans le fait que la poursuite de la recherche apportera des avancées encore plus importantes", a-t-elle poursuivi dans un communiqué.
Utilisant une molécule nommée daraxonrasib, ce traitement s'est montré lors de son essai clinique bien plus efficace qu'une chimiothérapie classique chez des patients dont le cancer était déjà métastasé. La moitié des patients l'ayant pris ont survécu plus de 13 mois, soit une durée deux fois plus longue que pour le groupe sous chimiothérapie.
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