La ANMAT alertó por la venta no autorizada de un fármaco experimental para adelgazar

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica ( ANMAT ) difundió una advertencia centrada en la comercialización de manera ilegal de retatrutida , un fármaco experimental para adelgazar.

El organismo aclaró que aún no está aprobada por lo que su uso implica “un alto riesgo para la salud” .

La comunicación oficial apuntó a la detección de estos productos en páginas web, plataformas de venta online y también en canales de comercialización por WhatsApp .

Se trata de presentaciones inyectables cuya procedencia, elaboración y formulación aún no fueron verificadas.

Esa falta de trazabilidad aparece como uno de los puntos centrales de la alerta sanitaria.

Qué advirtió la ANMAT sobre la retatrutida De acuerdo con el organismo, la retatrutida atraviesa una etapa de investigación clínica y no cuenta con autorización para su comercialización.

El comunicado precisó que retatrutida “es en la actualidad una sustancia en etapa de investigación clínica administrada a pacientes que padecen diabetes tipo II y control inadecuado de la glucemia” .

Ese dato resulta clave para entender el alcance de la advertencia, ya que no existe aprobación para su uso extendido ni para los fines con los que se la promociona en circuitos informales.

La advertencia oficial puso el foco en avisos que atribuyen a la retatrutida supuestos efectos sobre el peso corporal, el consumo calórico y la función metabólica; además de que “modula la saciedad, la sensibilidad a la insulina y el gasto energético” .

En ese sentido, el organismo remarcó que “aún no está probada su eficacia y seguridad” , por lo que el consumo de estos productos configura un escenario de riesgo sanitario.

Por qué la ANMAT considera que el riesgo es alto El punto más sensible del comunicado se relaciona con la condición inyectable de los productos ofrecidos.

La ANMAT explicó que este tipo de preparados exige controles estrictos durante su fabricación, su formulación y su conservación.

En ese aspecto, advirtió que “estos productos se comercializan en presentación para reconstitución e inyección por lo que su elaboración requiere de rigurosos controles y seguimiento por parte de un profesional de la salud ”.

“Los productos destinados a aplicarse por la vía de inyección poseen como factor de riesgo adicional la facilidad de diseminación de una infección al torrente sanguíneo en caso de encontrarse contaminado por la falta de controles en su elaboración, lo que podría llevar a la muerte”, apunta el comunicado.