Avance en la lucha contra el cáncer: Vacuna de Moderna evita la recurrencia del melanoma
Una vacuna contra el cáncer personalizada de Moderna y Merck & Co. redujo la recurrencia del melanoma en un amplio ensayo de fase final, lo que aumenta las expectativas de un nuevo tratamiento capaz de prolongar la vida de pacientes con esta agresiva forma de cáncer .
El ensayo cumplió su objetivo principal al demostrar que la vacuna, combinada con Keytruda, el tratamiento de inmunoterapia de Merck, redujo más las recurrencias del melanoma que Keytruda por sí solo.
El estudio también alcanzó un objetivo secundario clave al frenar la propagación del cáncer a otras partes del cuerpo, dijeron las compañías en un comunicado el miércoles.
Las acciones de Moderna subían 121 por ciento temprano en Nueva York, mientras que las de Merck avanzaban 12 por ciento a las 9:58 a.m. en Nueva York.
El estudio, el primer ensayo de fase final con resultados positivos para una terapia contra el cáncer basada en ARNm, supone un avance importante para ambas compañías.
Es la evidencia más sólida hasta ahora de que la tecnología que hizo conocida a Moderna durante la pandemia puede tener una segunda etapa exitosa.
Para Merck , que enfrenta la pérdida de la patente de Keytruda, su medicamento más vendido, la vacuna abre un nuevo mercado clave para su crecimiento futuro.
No se divulgaron detalles sobre cuánto mejoró la vacuna la supervivencia libre de recurrencia, es decir, cuánto tiempo viven los pacientes sin que el cáncer reaparezca.
El ensayo continúa para determinar si quienes reciben la vacuna viven más tiempo.
El melanoma es la forma más grave de cáncer de piel .
En Estados Unidos, unas 112 mil personas son diagnosticadas cada año y alrededor de 8.500 mueren a causa de la enfermedad, según la Sociedad Estadounidense del Cáncer.
Las compañías discutirán con los reguladores una posible solicitud de aprobación y presentarán los datos en una próxima reunión médica, según el comunicado.
En una entrevista, el director ejecutivo de Moderna, Stéphane Bancel, dijo que el producto podría recibir la aprobación desde 2027, dependiendo del resultado de la revisión regulatoria.
“Es un hito extraordinario para la ciencia del ARNm”, dijo Bancel.
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