'Descobri que tinha uma doença rara depois de um match no Tinder'

Maria Paula levou quase 30 anos para descobrir que tinha uma doença rara Arquivo Pessoal/Maria Paula Vieira Quando a comunicadora Maria Paula Vieira decidiu entrar no Tinder pouco antes da pandemia de covid-19, ela buscava, assim como tantas outras pessoas, conhecer alguém interessante no aplicativo de relacionamentos.

Entre os perfis que apareceram, estava o de Lucas, na época, estudante de Medicina.

Os dois ficaram interessados um no outro e deram match.

Começaram então a trocar mensagens.

"Foi tão fácil conversar com ele que a gente virou amigo", afirma Maria Paula, hoje com 33 anos.

O isolamento social da pandemia fez com que os dois se falassem cada vez mais, até que um dia Maria resolveu falar sobre sua deficiência — adquirida em decorrência de problemas de saúde para os quais ela buscava um diagnóstico havia quase 30 anos.

Agora no g1 Maria contou das dores crônicas que sentia desde criança e da longa peregrinação por médicos e hospitais em busca de uma resposta.

"Até pelas afinidades que a gente tinha, eu fiquei com muita vontade de saber mais sobre aquilo", diz Lucas, de 32 anos.

"Falei para ela que estava além do que eu sabia, mas que ia tentar ajudar.

Eu tinha essa esperança, enquanto estudante de Medicina, de: 'será que vou conseguir fazer algo que faça diferença?'." Em uma das conversas, eles discutiram a possibilidade de Maria Paula procurar novamente um dermatologista, já que as principais manifestações do problema eram na pele.

"Ela me perguntou se eu conhecia algum que não trabalhava apenas com estética.

De cara, falei que não.

Mas depois pensei: 'Lógico que eu conheço, eu tive aula com o Paulo'", lembra Lucas.

Paulo era o médico dermatologista Paulo Ricardo Criado, professor na Faculdade de Medicina do ABC, que é um dos centros de doenças raras credenciado pelo Ministério da Saúde em São Paulo.