Câncer na família exige fazer mais exames? Saiba quando é indicado e como agir

Entre 5% e 10% dos casos de câncer estão ligados a fatores hereditários.

A proporção varia: tumores de mama, ovário, intestino, próstata e pâncreas estão entre aqueles para os quais já foram identificadas alterações genéticas capazes de elevar o risco em diferentes membros de uma mesma linhagem.

Mas o diagnóstico de um parente não significa automaticamente que o resto da família precisa antecipar exames.

A suspeita de uma síndrome de câncer hereditário surge a partir de padrões específicos: vários casos no mesmo lado da família, diagnósticos em idades mais jovens e mais de um tumor primário na mesma pessoa.

Não existe um critério isolado que confirme a origem hereditária — a avaliação precisa considerar grau de parentesco, tipo de tumor e lado da família onde os casos ocorreram.

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O número de parentes afetados precisa ser analisado junto com o grau de parentesco e o tipo de câncer.

No câncer de mama, chamam a atenção casos em homens , diagnósticos em mulheres jovens, tumores nas duas mamas e histórico familiar de câncer de ovário em qualquer idade.

Os tumores triplo-negativos — que não apresentam receptores de estrogênio e progesterona nem expressão elevada da proteína HER2 — também levantam suspeita.

A combinação na mesma linhagem familiar de câncer de mama com câncer de próstata agressivo, câncer de pâncreas ou melanoma pode indicar uma síndrome hereditária .

Quando suspeitar de síndrome hereditária no câncer colorretal No câncer colorretal, a suspeita de predisposição hereditária surge diante de diagnósticos antes dos 50 anos ou presença de múltiplos pólipos em colonoscopias.

O histórico familiar de tumores relacionados também entra na avaliação.

Entre as possíveis causas está a síndrome de Lynch, condição hereditária que compromete a correção de erros durante a duplicação do DNA.

Essa síndrome eleva o risco de câncer de intestino, endométrio, ovário, estômago e trato urinário.