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Anvisa aprova Yluméc, nova caneta de semaglutida para diabetes tipo 2

Veja Saúde ·
Anvisa aprova Yluméc, nova caneta de semaglutida para diabetes tipo 2

O mercado de canetas emagrecedoras deve ganhar uma nova opção com semaglutida em breve: é o Yluméc , da farmacêutica EMS, cujo registro acaba de ser aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

O produto é um medicamento similar ao Ozivy , da mesma empresa, que já havia sido aprovado em maio .

Não se trata de um genérico : produtos similares podem chegar ao mercado com nome comercial e não precisam aplicar o desconto obrigatório de 35% sobre o valor do medicamento de referência.

Um genérico, além do valor menor, só pode ser vendido com o nome do princípio ativo (neste caso, a semaglutida).

A EMS também teve, mais cedo neste mês, seu pedido para comercializar genéricos aprovado pela Anvisa .

Entenda melhor as diferenças clicando aqui .

Saiba mais sobre o Yluméc.

Para quem o medicamento é indicado Assim como o Ozivy, do qual é considerado oficialmente um “clone” , o Yluméc é um produto com semaglutida sintética, molécula desenvolvida pela EMS com inspiração no princípio ativo consagrado por Ozempic e Wegovy, que tinha origem biológica.

Por isso, a indicação do Yluméc é a mesma do Ozivy : o tratamento do diabetes tipo 2 que não está adequadamente controlado.

Continua após a publicidade Ainda não há aprovação oficial para uso do produto no tratamento da obesidade, e uma aplicação nesse sentido, inicialmente, deverá ser feita em modo off-label (além do descrito em bula).

As novas canetas de semaglutida são parte da leva de produtos que estão chegando ao mercado após a fim da patente do produto original .

Como ocorre com outros produtos com semaglutida, a indicação do medicamento é que ele seja utilizado em combinação com prática de exercícios e dieta.

Ele pode ser usado isoladamente, quando há contraindicação para o uso de metformina , ou combinado a outros medicamentos empregados no manejo do diabetes.

Como (e quando) o Yluméc chegará ao mercado A Anvisa aprovou o Yluméc para aplicação subcutânea, por meio de uma solução injetável de 1,34 mg/ml de semaglutida.

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Resumo agregado pelo 5News a partir do feed público do veículo. A matéria completa, com todo o contexto, está em saude.abril.com.br — o conteúdo pertence a Veja Saúde.

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