A IA e o novo Mundo de Sofia

Em 2019, os pais da Sofia, seis anos, receberam o resultado do teste genético que procurava explicar os sintomas raros da filha: convulsões, atraso no desenvolvimento, um coração que batia de forma estranha.

O laboratório encontrou uma alteração num gene, mas classificou-a como “variante benigna, sem significado clínico”.

A família ficou sem resposta.

Cinco anos depois, um médico voltou a olhar para o mesmo resultado.

Entretanto, milhares de crianças com sintomas parecidos tinham visto o seu genoma sequenciado em hospitais de toda a Europa e novos estudos sobre aquele gene tinham sido publicados.

A “variante benigna” de 2019 tinha sido reclassificada: era, afinal, a causa da doença da Sofia.

Nada mudou no ADN da Sofia.

O que mudou foi o que a ciência sabe neste momento sobre ele.

O nome da personagem deste artigo não foi escolhido ao acaso.

Quem leu O Mundo de Sofia , de Jostein Gaarder, recorda-se de uma adolescente que recebe cartas misteriosas e vai reconstruindo, capítulo a capítulo, a história do pensamento.

Vai descobrindo que cada nova ideia obriga a rever o que parecia certo, até perceber que é ela própria uma personagem de um livro que outra pessoa escreve.

A Sofia desta história vive algo semelhante, com genes em vez de filósofos.

Da mesma forma que no livro, a certeza de hoje é apenas o que sabemos até agora.

Isto é normal, e não uma falha, na área das ciências da vida e da saúde.