Doentes processam fabricante do Wegovy e Ozempic após casos de perda de visão

Dezenas de pessoas nos Estados Unidos avançaram com processos contra fabricantes de medicamentos para diabetes e perda de peso, incluindo Wegovy e Ozempic , depois de terem sofrido problemas graves de visão.

As ações alegam que os medicamentos podem estar associados à neuropatia ótica isquémica anterior não arterítica (NAION) , uma doença rara que pode provocar perda súbita de visão.

A principal fabricante visada é a Novo Nordisk , responsável pelo Wegovy e pelo Ozempic, ambos baseados na substância semaglutida.

O processo federal que reúne as ações relacionadas com esta alegada lesão ocular já ultrapassa os 200 casos.

Entre os casos apresentados nos tribunais, revelado pelo The Wall Street Journal , estão pessoas que afirmam ter acordado com uma perda significativa de visão depois de terem utilizado os medicamentos.

Uma queixa refere perda de visão nos dois olhos após cerca de um ano de tratamento com Ozempic; outra descreve perda de visão num olho depois da utilização de Wegovy.

Os processos alegam, entre outras questões, que os fabricantes não teriam alertado adequadamente os doentes e profissionais de saúde para o possível risco de NAION.

A Novo Nordisk contesta as acusações e considera que os processos não têm fundamento, defendendo a segurança dos seus medicamentos.

O que é a NAION? A NAION ocorre quando há uma redução do fluxo sanguíneo para o nervo ótico.

Pode provocar visão turva, zonas escuras no campo visual ou perda parcial da visão, normalmente num dos olhos.

A perda visual pode ser permanente e atualmente não existe um tratamento comprovado capaz de recuperar a visão perdida.

A doença é considerada rara.

Estudos realizados nos últimos anos encontraram uma associação entre a utilização de semaglutida e um risco superior de NAION, mas os investigadores sublinham que estes trabalhos são observacionais e não provam que os medicamentos sejam a causa da doença .

Um estudo de 2025, que analisou dados de mais de 37 milhões de adultos, encontrou um aumento considerado modesto do risco entre utilizadores de semaglutida.