Retiran suplemento para adelgazar por contener sustancias no declaradas vinculadas con convulsiones y problemas cardíacos
La empresa Ana Salazar Modela Tu Cuerpo Inc. retiró del mercado estadounidense el suplemento Lipofit Extreme Fat Burner 2.0 después de que un análisis de laboratorio de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos ( FDA ) detectara fluoxetina y 2,4-dinitrofenol, conocido como DNP, que no figuraban en su etiqueta.
El producto se promocionaba para la pérdida de peso y se vendía por internet de forma directa a consumidores.
El retiro incluye las unidades del lote 25M12F , con fecha de vencimiento en septiembre de 2027.
La compañía anunció la medida el 27 de agosto de 2026 y la FDA publicó el comunicado el 31 de agosto.
El producto se presentaba en dos tipos de tabletas: las AM, para el día, y las PM, para la noche.
La alerta identifica riesgos que incluyen náuseas, vómitos, convulsiones, alteraciones cardíacas y paro cardíaco.
La empresa afirmó que no había recibido informes conocidos de eventos adversos asociados con este retiro hasta la fecha de su anuncio, aunque pidió a quienes hayan tenido problemas después de consumirlo que consulten a un profesional de la salud. ¿Qué suplemento para bajar de peso retiró la FDA en Estados Unidos? El producto alcanzado por la medida es Lipofit Extreme Fat Burner 2.0 , un suplemento dietario destinado a la pérdida de peso.
La marca comercial es Lipofit y la empresa responsable del retiro es Ana Salazar Modela Tu Cuerpo Inc., radicada en Davie, Florida.
El comunicado difundido por la FDA señala que el producto se distribuyó en Estados Unidos mediante ventas online directas a consumidores individuales.
No detalla cuántas unidades llegaron al mercado ni los sitios web a través de los cuales se realizaron las operaciones.
La compañía indicó que suspendió la venta y la promoción del producto afectado.
También informó que puso en cuarentena todo el inventario restante bajo su control, con el objetivo de impedir que otras unidades sean comercializadas.
Los consumidores pueden identificar los envases retirados por el número de lote 25M12F y la fecha de vencimiento 09/2027.
La advertencia se refiere específicamente a esas unidades y no informa sobre otros lotes ni otras presentaciones de la marca.
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