ANMAT prohibió un relleno facial luego de que una mujer denunciara lesiones tras su aplicación

Una mujer denunció que sufrió lesiones en el rostro después de aplicarse un relleno facial que había sido comercializado a través de Marketplace y WhatsApp .

A partir de su presentación, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica ( ANMAT ) inició una investigación y resolvió prohibir en todo el país los productos involucrados por no contar con los registros sanitarios correspondientes.

La medida fue oficializada este jueves mediante la Disposición 5486/2026 , publicada en el Boletín Oficial.

La prohibición alcanza a todas las presentaciones y lotes identificados como “Bio Belle.

Lab.

NouvelleVie” y “Belle Forme.

NewLife Lab” .

Según consta en el expediente, la investigación comenzó luego de que la paciente se comunicara con el organismo para informar sobre la presunta comercialización de productos médicos inyectables a través de un usuario de Marketplace y de un número de WhatsApp.

La mujer aseguró que la aplicación del producto le habría provocado daños en el rostro y acompañó su denuncia con capturas de pantalla de las conversaciones que mantuvo con el vendedor y fotografías de las lesiones.

Además, informó que había realizado una denuncia ante la Unidad Funcional de Instrucción N°7 de Avellaneda-Lanús .

Qué detectó ANMAT sobre el relleno facial denunciado A partir de la presentación, los inspectores verificaron que a través de las redes sociales se ofrecían distintas presentaciones de rellenos dérmicos con ácido hialurónico y lidocaína bajo las marcas Bio Belle y Belle Forme.

Entre los productos detectados había viales y jeringas prellenadas, cuyos envases estaban rotulados en inglés.

ANMAT realizó consultas en sus sistemas oficiales y determinó que no existían productos registrados bajo esas denominaciones .

También constató que las firmas Beauty Endless Distribuidora, Lab.