Tras la tragedia del fentanilo, Diputados avanza con una ley para rastrear los medicamentos de alto riesgo

La tragedia del fentanilo contaminado , que provocó la muerte de al menos 90 personas, impulsó un acuerdo entre el oficialismo y la oposición en el Congreso para reforzar los controles sobre los medicamentos de alto riesgo.

La Comisión de Acción Social y Salud Pública de Diputados avanzó este mediodía con un dictamen unánime para establecer un sistema obligatorio que permita rastrear cada medicamento desde la materia prima utilizada para fabricarlo hasta su aplicación a un paciente.

El objetivo es evitar que una partida contaminada continúe en circulación sin que las autoridades puedan identificar rápidamente su origen, los establecimientos que la recibieron y las personas a las que fue administrada.

Para eso, el proyecto amplía el sistema de trazabilidad existente e incorpora un mecanismo de alertas sanitarias para inmovilizar preventivamente los lotes sospechosos en todo el país.

La iniciativa reúne propuestas de las diputadas Victoria Tolosa Paz (Unión por la Patria), Marcela Pagano (Coherencia), Silvana Giudici (La Libertad Avanza) y Karina Banfi (Adelante Buenos Aires), así como de las exdiputadas Danya Tavela (UCR) y Mónica Fein (Socialismo).

Luego de meses de trabajo y cumpliendo con el compromiso asumido con los familiares de las víctimas fallecidas por el fentanilo contaminado hoy logramos dictaminar el proyecto que presentamos el 11 de agosto 2025.

El último tramo de la trazabilidad de los medicamentos riesgosos… pic.twitter.com/1lcGck1oRT — Silvana Giudici (@SilvanaGiudici) September 23, 2026 También recoge los reclamos de los familiares de las víctimas del fentanilo contaminado, que impulsaron mayores controles sobre la fabricación, distribución y administración de estos medicamentos.

La principal novedad es que el seguimiento comenzará antes de la fabricación y terminará recién cuando el medicamento sea administrado al paciente.

El dictamen crea específicamente un módulo informático interoperable y exige trazabilidad integral , obligatoria y en tiempo real tanto de los insumos como de los medicamentos terminados.

Cada unidad deberá contar con una identificación que permita reconstruir su recorrido.

Los hospitales, a su vez, tendrán que registrar qué medicamento recibió cada persona y de qué lote provenía, con resguardo de sus datos clínicos.

Así, si se detecta una ampolla contaminada, las autoridades podrán determinar si otras unidades del mismo lote fueron distribuidas a distintos centros de salud y quiénes las recibieron.

“Con esta ley buscamos que ningún medicamento de alto riesgo pueda quedar fuera del radar del Estado: saber de dónde salió, por dónde pasó, a qué institución llegó y a qué paciente se administró.