Chris Johnson confesó por qué hizo pública su historia: “Las personas con ELA no tienen años para esperar”

Chris Johnson fue uno de los corredores más rápidos de la NFL .

Pasó diez años en la liga, acumuló momentos que él mismo dice que jamás hubiera imaginado de niño en Orlando , y convirtió su velocidad en una identidad.

El tiempo, sin embargo, no detuvo su carrera: lo hizo el ELA .

Hoy controla un dispositivo generador de voz con los ojos para poder hablar.

Su mente, según sus propias palabras, permanece completamente presente .

Su cuerpo ya no le responde.

En una entrevista concedida al medio People , Johnson y su esposa, Brittany Johnson , ofrecieron una mirada íntima a la realidad de vivir con ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica).

Repasaron el camino desde los primeros síntomas hasta el diagnóstico , el impacto en la familia y la decisión de hacer pública su historia para impulsar la investigación sobre una enfermedad que hoy no tiene tratamiento.

La copa de agua que encendió las alarmas Los primeros síntomas aparecieron en el gimnasio , cuando la mano derecha de Johnson perdió fuerza y ya no podía agarrar los pesos con normalidad.

Ni él ni Brittany le prestaron mayor atención al principio: suponían que era un nervio pinzado o el desgaste de una década en la NFL.

El punto de quiebre llegó durante unas vacaciones de primavera .

En el auto, Johnson mencionó que su vaso Stanley le resultaba muy pesado tras apenas algunos sorbos, y Brittany comprendió que algo no estaba bien.

“Eso es raro, porque sí tiene algo de peso, pero nada como para tener que bajarlo después de un par de sorbos”, afirmó ella en el episodio.

Ante eso, Brittany se convirtió en el motor de la búsqueda de respuestas : contactó al médico del equipo de los Tennessee Titans y en menos de una semana Johnson ya tenía turno con un neurólogo.