La ANMAT dio de baja la habilitación de un laboratorio por no retirar del mercado sus medicamentos
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) resolvió dar de baja la habilitación de P.
L.
Rivero y Cía.
S.A. , un laboratorio con sede en la avenida Boyacá 411/419 de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
La medida alcanza a la firma identificada con el CUIT 30-50088342-8 y el Legajo N.º 6.578.
La decisión, según la Disposición 6489/2026 publicada hoy en el Boletín Oficial , se produjo después de una serie de disposiciones regulatorias, prohibiciones de comercialización, órdenes de recupero de medicamentos y actuaciones de inspección .
Según los antecedentes administrativos, la empresa no había completado el retiro de unidades alcanzadas por medidas sanitarias: el porcentaje de recupero informado por el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) fue de 0 % en los trámites en curso .
Además de cancelar la autorización de funcionamiento, la ANMAT ordenó abrir un sumario sanitario contra la empresa y contra quien ejerza su dirección técnica.
También instruyó a su área judicial para formular una denuncia penal a partir de las recomendaciones del INAME.
P.
L.
Rivero y Cía. había sido habilitada, mediante la Disposición ANMAT N.º 122/19 como elaboradora de especialidades medicinales .
Su autorización comprendía medicamentos inyectables de pequeño y gran volumen con esterilización terminal por calor húmedo, soluciones no estériles y bolsas para recolección de sangre , entre otras actividades.
La habilitación excluía productos con principios activos betalactámicos, citostáticos u hormonales.
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