Llegan más ensayos clínicos a la Argentina con cifras inéditas de voluntarios y el foco en tratamientos claves

La propuesta puede aparecer después de un diagnóstico o en medio de un tratamiento que lleva meses o años.

El médico plantea que existe un ensayo clínico para el que el paciente podría ser candidato.

Hay un medicamento todavía en investigación, un protocolo que establece quién puede recibirlo y una serie de controles por delante.

Y surgen preguntas inevitables: ¿significa que ya no quedan otras alternativas? ¿Qué riesgos tiene? ¿Quién controla lo que ocurra en el proceso? Un ensayo clínico es, en esencia, una investigación realizada en personas para determinar si una intervención médica es segura y funciona.

Se trata de una etapa imprescindible para que una nueva terapia pueda demostrar su seguridad y eficacia y, eventualmente, ser autorizada.

Y la Argentina parece estar entrando en una nueva etapa de este universo.

En 2019, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (Anmat) autorizó 161 estudios; en 2025, fueron 290, un crecimiento del 80% en seis años .

En los primeros seis meses de 2026 fueron habilitados 192.

Y esos son solo los nuevos protocolos: durante 2025 hubo 1188 estudios activos , 290 autorizados ese año más otros 898 iniciados anteriormente, ya que suelen extenderse por largos períodos.

Más de 700 centros de salud participaron de investigaciones clínicas en los últimos años.

El 30% de los ensayos se concentraron en el área de oncología, mientras que infectología y cardiología fueron las que más cantidad de participantes incluyeron , con más de 20.000 en cada caso. ¿Por qué crecen? Confluyen la experiencia de investigadores y centros locales, la capacidad para incorporar pacientes y cambios regulatorios que buscan agilizar los procesos y atraer protocolos internacionales.

Desde diciembre de 2025, además, la Anmat alineó sus reglas de Buenas Prácticas Clínicas (GCP) con los estándares globales más recientes.

La Argentina está entre los países con mayor actividad de investigación clínica de América Latina y gana terreno en el desarrollo mundial de nuevos medicamentos.

Pero la era de los ensayos clínicos a nivel local también obliga a mirar del otro lado del protocolo: qué obtiene un paciente, qué riesgos asume y quién lo controla.