Demandan a los fabricantes de Ozempic, Wegovy y Zepbound: alegan que los fármacos causaron una rara pérdida de visión
Decenas de pacientes en Estados Unidos presentaron demandas contra Novo Nordisk y Eli Lilly al sostener que medicamentos GLP-1 como Ozempic , Wegovy y Zepbound estuvieron vinculados con una rara lesión del nervio óptico que puede provocar pérdida repentina y permanente de visión .
Estos reclamos se centran principalmente en la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica , conocida como NAION .
Las causas cuestionan si las empresas informaron de manera suficiente los posibles riesgos de esos tratamientos para diabetes y obesidad.
Novo Nordisk fabrica Ozempic y Wegovy, ambos con semaglutida como principio activo.
Eli Lilly produce Zepbound, cuyo componente es la tirzepatida.
Las compañías rechazan que exista una relación causal demostrada entre los fármacos y la afección ocular.
La NAION ocurre cuando disminuye el flujo de sangre hacia el nervio óptico.
Puede causar una reducción súbita e indolora de la visión, habitualmente en un ojo, y el daño puede persistir.
La enfermedad también presenta factores de riesgo propios, entre ellos la diabetes tipo 2, la hipertensión, la apnea obstructiva del sueño y algunas patologías cardiovasculares.
Más de 90 demandas en Nueva Jersey y estudios sobre el riesgo Según informó The Wall Street Journal , un estudio jurídico presentó más de 90 demandas desde 2025 en tribunales estatales de Nueva Jersey contra Novo Nordisk, en representación de personas que afirman haber desarrollado NAION después de utilizar Ozempic o Wegovy.
También hay acciones federales en Filadelfia contra Novo Nordisk y Eli Lilly por presunta falta de advertencias adecuadas.
Los casos federales están reunidos en el expediente multidistrital MDL 3163, denominado In re: Glucagon-like Peptide-1 Receptor Agonists Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy Products Liability Litigation.
El proceso, bajo supervisión de la jueza Karen Spencer Marston, coordina las etapas previas de las demandas, sin que se hayan definido responsabilidades ni compensaciones.
La preocupación sobre la semaglutida creció tras una investigación publicada en 2024 por la revista médica JAMA Ophthalmology.
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