오름테라퓨틱 “급성골수성백혈병 신약 후보 1상 계획, 美FDA 승인”
오름테라퓨틱은 미국 식품의약국(FDA)이 급성골수성백혈병 치료제 후보물질 ‘ORM-1153’의 임상 1상 시험계획(IND)을 승인했다고 23일 밝혔다. 오름테라퓨틱은 이번 승인에 따라 재발성 또는 불응성 급성골수성백혈병(AML) 및 기타 혈액암 환자를 대상으로 올해 말까지 ORM-1153의 최초 인체 투여 1상 임상을 시작할 계획이다.
ORM-1153은 항
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