대웅바이오, 알츠하이머 혈액진단 사업 확대…FDA 승인 ‘루미펄스’ 국내 시장 공략

대웅바이오가 랩지노믹스와 협력해 혈액 기반 알츠하이머병 진단검사 ‘루미펄스’의 국내 시장 확대에 나선다고 7일 밝혔다. 기존 중추신경계(CNS) 치료제 중심의 사업 역량을 진단 분야까지 넓힌다는 계획이다.대웅바이오는 지난 9월 5일부터 6일까지 치매 진료 전문의를 대상으로 ‘FINE 심포지엄’을 열고 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 알츠하이머병 혈액 진단검사 ‘루미펄스(Lumipulse)’의 기술적 특징과 임상 활용 가능성을 소개했다.루미펄스는 혈액 속에 존재하는 두 가지 단백질을 분석해 알츠하이머병과 관련된 뇌의 병리적 변화를 확인하는 데 도움을 주는 검사다. 알츠하이머병과 연관된 인산화 타우 단백질(pTau217)과 아밀로이드 베타(Aβ1-42)의 수치를 각각 측정하고, 두 수치의 비율을 계산해 질환 가능성을 평가하는 방식이다.기존에는 알츠하이머병의 병리적 변화를 확인하기 위해 뇌 속 아밀로이드 단백질의 축적 여부를 영상으로 살펴보는 양전자방출단층촬영(PET)이나 뇌척