FDA aprova Mounjaro para reduzir risco cardíaco em diabéticos

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A FDA , agência reguladora de alimentos e medicamentos dos Estados Unidos , aprovou nesta sexta-feira (28) o uso do Mounjaro, da Eli Lilly para reduzir o risco de infarto ou acidente vascular cerebral (AVC) em pacientes de alto risco com diabetes tipo 2, marcando o mais recente avanço na corrida entre os fabricantes de medicamentos GLP-1 para ampliar seu uso.

A rival dinamarquesa da Lilly, Novo Nordisk, havia obtido em 2024 a aprovação da FDA para que seu medicamento para perda de peso Wegovy fosse usado na redução de riscos cardíacos em adultos com sobrepeso ou obesidade sem diabetes.

Veja a seguir algumas das outras condições para as quais os medicamentos para perda de peso e diabetes estão sendo usados e testados:

Um estudo de fase intermediária patrocinado pela Universidade da Carolina do Norte em Chapel Hill, com 48 adultos com transtorno por uso de álcool, constatou que a semaglutida —principal ingrediente do Ozempic e do Wegovy, da Novo— reduziu significativamente o desejo semanal por álcool em comparação com o placebo.

A Universidade Yale começou, em março de 2026, a recrutar participantes para um estudo com 10 pacientes destinado a avaliar a semaglutida no tratamento do transtorno por uso de álcool em pessoas que passaram por cirurgia bariátrica e têm sobrepeso ou obesidade. A conclusão do estudo de fase inicial está prevista para outubro de 2026.

A Novo Nordisk informou, em novembro de 2025, que seu medicamento mais antigo contra o diabetes, Rybelsus, também à base de semaglutida, não conseguiu retardar o declínio cognitivo de pacientes nos estágios iniciais da doença de Alzheimer em dois ensaios que, juntos, envolveram 3.808 pacientes.

A farmacêutica afirmou que a semaglutida melhorou alguns indicadores relacionados ao Alzheimer, mas as mudanças não se traduziram em atraso na progressão da doença, conforme medido por uma escala que avalia a cognição e o desempenho nas atividades diárias. A empresa cancelou a extensão de um ano prevista para os estudos.

A Eli Lilly testou a tirzepatida —principal ingrediente do Mounjaro e do Zepbound— em pacientes com insuficiência cardíaca e obesidade.