Anvisa proíbe ‘canetas emagrecedoras’ irregulares; veja lista

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de diversas “canetas emagrecedoras” irregulares que afirmavam conter tirzepatida e retratutida.

A retratutida , porém, é uma molécula experimental que ainda está em fase de testes e, por isso, ainda não existe nenhum medicamento com a substância aprovado para venda comercial no mundo.

Segundo a resolução, publicada no Diário Oficial da União , os itens eram comercializados online sem registro sanitário.

Veja abaixo a lista dos produtos atingidos pela medida: Produtos à venda no site https://zyntrashop.site , entre eles Retatrutida, Tirzepatida e Selank; Produtos Retatrutude 120 mg, Caneta Retatrutide 60 mg, Tirzepatide 150mg e Caneta Tirzepatide 75 mg, oferecidos no endereço https://www.zphcstore.com.br/ , sob responsabilidade da empresa ZPH Contabilidade S/C Ltda; Produtos com tirzepatida e retatrutida, sem o devido registro, comercializados por meio do endereço eletrônico https://peptideosdobrasil.com.br/ ; Itens vendidos por meio do site oxygenkwpharmabrasil, entre eles produtos injetáveis e peptídeos, incluindo Retagen 40 mg (retatrutida), BPC-157, GHH-CU e TB-500.

Continua após a publicidade Produtos de origem desconhecida Na mesma resolução, a agência proibiu ainda os seguintes produtos anunciados e vendidos por uma empresa de origem desconhecida: Retatrutida e outros; NAD+ Liberty Pharma; Retatrutida Liberty Pharma; Glow GHK-Cu Liberty Pharma; Tirzepatida Liberty Pharma; GHK-Cu Liberty Pharma.

Continua após a publicidade Como saber se medicamento é autorizado pela Anvisa Um medicamento autorizado é aquele que possui registro sanitário ou outra forma de regularização válida concedida pela Anvisa.

Na prática, isso significa que o produto passou pelas etapas de fiscalização do órgão e pode ser fabricado, importado, distribuído, vendido e utilizado dentro das condições aprovadas.

Esses remédios atendem aos pré-requisitos estabelecidos pela Anvisa para garantir qualidade , segurança e eficácia .

Para verificar se um medicamento é autorizado pela Anvisa, basta acessar a página oficial Consultas Anvisa .

Continua após a publicidade Na caixa do remédio, busque pelo nome do produto ou número do CNPJ da empresa que fabricou o medicamento.

Se a plataforma indicar que seu status é “ativo” ou “válido”, o produto está regularizado, ou seja, é autorizado pela Anvisa.

Já se estiver “inativo” ou “inválido”, significa que o medicamento não está regularizado e seu uso é proibido pela agência.

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