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‘Chá sarapião’: Anvisa proíbe bebida à base de cúrcuma que promete desinchar e reduzir cansaço

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‘Chá sarapião’: Anvisa proíbe bebida à base de cúrcuma que promete desinchar e reduzir cansaço

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão do medicamento Chá Sarapião .

A medida, publicada no Diário Oficial da União nesta sexta-feira, 14, proíbe a comercialização, distribuição, fabricação, divulgação e utilização do produto.

Segundo o órgão, o chá não tem registro, notificação ou cadastro na Anvisa.

Além disso, a resolução aponta que a empresa responsável pelo produto, a Natural Ervas Produtos Naturais Ltda. , não tem autorização sanitária para fabricação de medicamentos.

Nas redes sociais, o Chá Sarapião aparece em anúncios que associam o produto à uma série de benefícios à saúde, incluindo “desintoxicação do organismo”, “apoia a saúde da próstata”, “ajuda a reduzir o colesterol ruim” e “reduz o cansaço físico e mental”.

Nenhum dessas alegações foi comprovada.

O produto tem em sua fórmula divulgada água, cúrcuma, suco de berinjela, suco de graviola, camomila, hortelã, manjericão e magnésio .

Continua após a publicidade A medida da Anvisa se aplica a todos os lotes do chá e também a pessoas físicas ou jurídicas e veículos de comunicações que comercializem ou divulguem o produto.

Canetas emagrecedoras e o futuro da luta contra obesidade Continua após a publicidade Como saber se medicamento é autorizado pela Anvisa Um medicamento autorizado é aquele que possui registro sanitário ou outra forma de regularização válida concedida pela Anvisa.

Na prática, isso significa que o produto passou pelas etapas de fiscalização do órgão e pode ser fabricado, importado, distribuído, vendido e utilizado dentro das condições aprovadas.

Esses remédios atendem aos pré-requisitos estabelecidos pela Anvisa para garantir qualidade , segurança e eficácia .Para verificar se um medicamento é autorizado pela Anvisa, basta acessar a página oficial Consultas Anvisa .

Na caixa do remédio, busque pelo nome do produto ou número do CNPJ da empresa que fabricou o medicamento.

Se a plataforma indicar que seu status é “ativo” ou “válido”, o produto está regularizado, ou seja, é autorizado pela Anvisa.

Já se estiver “inativo” ou “inválido”, significa que o medicamento não está regularizado e seu uso é proibido pela agência.

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Resumo agregado pelo 5News a partir do feed público do veículo. A matéria completa, com todo o contexto, está em veja.abril.com.br — o conteúdo pertence a Veja.

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