Anvisa rebate fake news de que vacinas no Brasil são experimentais

As vacinas utilizadas atualmente no Brasil não são experimentais.

A afirmação foi reforçada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( Anvisa ), nesta sexta-feira (14/8), após a circulação de informações falsas sobre a segurança dos imunizantes.

Segundo a agência, as vacinas oferecidas pelo Sistema Único de Saúde (SUS) e pela rede privada precisam passar por avaliações que comprovem qualidade, segurança e eficácia antes de serem autorizadas para uso na população.

A Anvisa também rebateu alegações de que os imunizantes causariam intoxicação ou conteriam ingredientes secretos ou partes de corpos humanos.

De acordo com o órgão, as afirmações são falsas .

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Entre os principais pontos estão: Vacinas em uso não são experimentais: os imunizantes disponíveis no país passaram pelas etapas necessárias para autorização; Segurança e eficácia são avaliadas: os fabricantes precisam apresentar estudos e evidências antes da liberação; A composição é conhecida: a Anvisa afirma que vacinas não possuem ingredientes secretos nem partes de corpos humanos; Vacinas não causam intoxicação: a agência classifica a alegação como desinformação; O acompanhamento continua após a aprovação: possíveis eventos adversos são monitorados pelos sistemas de farmacovigilância e pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI); Benefícios e riscos continuam sendo avaliados: o monitoramento permite identificar possíveis problemas mesmo depois que o produto chega à população.

O que significa uma vacina experimental? Uma vacina é considerada experimental durante as etapas de pesquisa em que ainda são produzidas evidências para determinar características como segurança e eficácia.

Antes de autorizar um imunizante, a Anvisa analisa os dados apresentados pelos fabricantes para verificar se o produto atende aos requisitos necessários.

A aprovação permite que a vacina seja utilizada de acordo com as condições estabelecidas pela agência.

O controle não acaba com a autorização.

Depois que a vacinação começa, possíveis eventos adversos continuam sendo registrados e investigados.

O acompanhamento ajuda as autoridades a identificar sinais de segurança que possam surgir quando milhões de pessoas passam a receber o imunizante.

Alerta ocorre em meio a casos de sarampo O esclarecimento da Anvisa ocorre em meio à preocupação com o sarampo.