Esposa dá nova atualização sobre quadro de Lito Sousa após diagnóstico de doença rara e faz apelo; assista (Foto: Reprodução/ Instagram)

Mila Seidl , esposa de Lito Sousa , pediu ajuda diante do avanço da doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ).

Em um vídeo, publicado neste sábado (22), após a repercussão do diagnóstico do influenciador, ela explicou que a família busca uma oportunidade para Lito em dois estudos no exterior, que, no momento, não estão recebendo novos participantes.

“Dado o alcance que teve o caso do Lito, e que precisa ter esse alcance mesmo, eu queria explicar para vocês o que eu preciso agora.

Eu tenho 0% de chance, mas, se eu tiver 1% de chance em qualquer lugar, a gente quer esse 1%” , iniciou.

LEIA TAMBÉM: Empresária morre após cirurgia plástica em Goiânia, e família denuncia negligência; assista Perfil divulga foto de Bianca Andrade aos beijos com empresário em casamento; veja e saiba quem é Mila reconheceu a necessidade de os estudos seguirem protocolos, mas afirmou que continuará tentando uma vaga para o marido.

“Eu entendo que os estudos têm que seguir uma cronologia, mas, quando você tem um familiar seu, você não consegue entender como não incluir uma pessoa dentro de um estudo, se isso pode dar para ela uma chance.

Eu entendo a ciência, eu apoio a ciência, eu sempre apoiei a ciência, mas o meu amor vai lutar até o final para eu conseguir um espaço para o Lito, e eu tenho certeza, pelo que vocês estão mostrando, que vocês não vão soltar a nossa mão” , declarou.

Ela convocou os seguidores a se mobilizarem pelo influenciador.

“A gente é brasileiro, e brasileiro faz barulho.

A gente consegue coisas impossíveis.

E a gente tem dois estudos potenciais, a gente já entrou em contato com eles, mas, por enquanto, eles não estão recebendo pessoas.

Ter o Lito nesse caso não é só abrir uma exceção, é também dar relevância para esse caso” , frisou.

Mila Seidl ao lado de Lito Sousa. (Foto; Reprodução/Instagram) A esposa do influenciador também explicou que pretende usar a repercussão do caso para chamar atenção para a DCJ.

“É uma doença rara, quantas outras pessoas podem não ter nem acesso a essa informação? E, de repente, a gente vai potencializar isso, vai botar luz.