Anvisa apreende medicamento falsificado usado contra câncer de mama

Medicamento falsificado usado no tratamento de câncer de mama foi encontrado no mercado e acabou alvo de apreensão pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).

A medida atinge unidades do Phesgo, do lote B5011B05, que apresentam “06/2025” como data de fabricação.

A resolução foi publicada no Diário Oficial da União desta segunda-feira (21).

O alerta partiu da própria fabricante, a Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A., que comunicou à Anvisa ter identificado unidades com características diferentes das apresentadas pelo medicamento original.

Segundo a Agência, trata-se de produto falsificado.

A determinação é específica para as unidades com a data de fabricação indicada.

Elas estão proibidas de ser armazenadas, comercializadas, distribuídas, exportadas, importadas ou utilizadas.

O Phesgo é utilizado no tratamento de determinados casos de câncer de mama, o que torna a identificação de versões falsificadas especialmente relevante para pacientes que dependem do medicamento.

Toxina botulínica - A mesma resolução também atingiu o Dysport, medicamento à base de toxina botulínica tipo A.

A fabricante Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda. informou que não reconhece como originais três lotes: P08191, com validade até 04/2029; P08192, com validade até 05/2029; e P22368, com validade até 02/2029.

A Anvisa determinou a apreensão e proibiu a comercialização, distribuição e uso dos produtos desses lotes.

A resolução também suspendeu a propaganda de uma lista de medicamentos manipulados pela Queen Pharma Aesthetic Ltda.

A empresa anunciava os produtos no Instagram, segundo a Anvisa, em desacordo com as regras de boas práticas de manipulação.

Entre os itens estão Lidocaína 2% sem vasoconstritor, Desinflame, Morusil Slim+, Hepato Detox, Metabolismo Power, Muscledefin, Skinbooster, Papada Slim, Melasma, Lipo Slim, Soft Lipo e outros.