Retiran un suplemento para bebés tras detectar tres tipos de alcohol no declarados en la etiqueta: qué deben hacer los padres

La distribuidora Pacific Health Sciences retiró de forma voluntaria un lote del suplemento dietario Babies’ Magic Tea Baby Sleep Gripe Water después de que análisis de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos detectaran etanol, metanol e isopropanol que no figuraban en su etiqueta.

La medida afecta al lote 25122bw, destinado a bebés y vendido por internet.

Según la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) , la presencia de esas sustancias puede implicar riesgos que dependen de la cantidad consumida, la edad y el peso corporal.

El retiro comprende botellas de cuatro onzas líquidas, equivalentes a aproximadamente 118 mililitros, con fecha de consumo preferente de diciembre de 2028.

De acuerdo con la FDA , las pruebas sobre ese lote registraron concentraciones aproximadas de 8,3% de etanol, 0,35% de metanol y 0,48% de isopropanol .

Ninguna de esas sustancias estaba incluida en la información del envase, según el comunicado de la compañía publicado por la autoridad sanitaria.

El producto fue distribuido a Secrets of Tea para su comercialización posterior a través de vendedores en línea, incluido el sitio web de esa firma y Amazon.

La FDA indicó que Pacific Health Sciences no había recibido, al momento de emitir el aviso, notificaciones de eventos adversos asociados con el lote.

El organismo aclaró que el retiro es voluntario y se realiza con conocimiento de la agencia federal. ¿Qué suplemento para bebés retiró la FDA en Estados Unidos? El producto alcanzado por la medida es Babies’ Magic Tea Baby Sleep Gripe Water , un suplemento dietario comercializado como presentación líquida.

Según la FDA , el retiro no incluye de manera general a toda la marca ni a todos los artículos distribuidos por Pacific Health Sciences, sino que se limita a la partida identificada con el número 25122bw .

La presentación afectada contiene cuatro onzas líquidas, cerca de 118 mililitros, y se vende en una botella de color ámbar dentro de una caja de cartón azul.

De acuerdo con la FDA , el envase incluye una jeringa oral y el número de lote puede verificarse tanto en la parte inferior de la caja como en uno de los laterales de la botella.

La fecha de consumo preferente de las unidades retiradas es 12/2028 .

Según la FDA , esa información permite distinguir los productos alcanzados de otras partidas que pudieran haber circulado bajo la misma denominación comercial.