Identifican un mecanismo de degradación de proteínas implicado en una forma hereditaria de taquicardia ventricular
Un equipo internacional, liderado por investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), ha identificado un mecanismo de degradación de proteínas que contribuye al desarrollo de una forma hereditaria de taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (CPVT) que afecta principalmente a niños y jóvenes.
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