Solo el 3% de pacientes reciben ayudas de la ley ELA del Gobierno de 2024

En Andalucía hay en torno a 800 pacientes diagnosticados de Esclerosis Lateral Amiotrófica ( ELA ) y una mínima parte de ellos han recibido las ayudas del Estado que prevé la Ley contra la enfermedad impulsada por el Gobierno y aprobada por unanimidad en el Congreso de los Diputados hace dos años justos.¿Cuántos se han beneficiado de la iniciativa legal? Como mucho el tres por ciento.

La actualización del 'Primer Informe de Estado de Implementación de la ley 03/2024 en las comunidades autónomas', elaborado por el Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a las entidades de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) de España y emitido el día 15 de este mes de octubre, indica que en la región hay solo ocho solicitudes de auxilio doméstico aprobadas cuando las peticiones se elevan a 72.

De su lado, la Consejería de Servicios Sociales, Familia e Igualdad, que es la instancia encargada de tramitar las peticiones que se derivan de la ley de ámbito nacional, aporta datos algo más positivos, pero también muy por debajo de las expectativas que había generado: a fecha de hoy hay 24 prestaciones efectivas que benefician a otros tantos enfermos, que suponen el citado 3 por ciento de todos aquellos a quienes la ELA les ha cambiado la vida en la región.El informe de ConELA sitúa a Andalucía en el grado máximo del estado de implementación de la ley en las comunidades autónomas. «Es el nivel máximo de avance: en estas regiones [que son todas menos Aragón] ya están pagando las ayudas de forma efectiva a las personas con ELA en situación avanzada: tienen la normativa publicada, el sistema de solicitudes activo y los fondos están llegando a los beneficiarios para cubrir sus cuidados», señala el documento.Hay que puntualizar que todos los afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica no han pedido ayudas.

De acuerdo a la información facilitada por la Junta de Andalucía, en la comunidad se han registrado desde octubre de hace dos años 332 solicitudes solicitando el reconocimiento de dependencia extrema -la de grado III+-, por encontrarse diagnosticada ELA o enfermedades de alta complejidad y curso irreversible en fase avanzada.

Las peticiones que cumplen los requisitos para iniciar el procedimiento de grado III+ hasta la fecha han sido 225.

De ellas, 94 ya cuentan con una resolución reconociendo del máximo grado de dependencia y el derecho de acceso al recurso solicitado.

Hay 119 expedientes más en tramitación.Las prestaciones de la leyLa ley establece una garantía pública de financiación mínima de 4.930 euros al mes y fija unas cuantías máximas de 9.859 euros mensuales para el servicio de ayuda a domicilio o de asistencia personal.