« L’impression que j’allais mourir » : atteint d’une anémie rare, ce garçon de 9 ans est un miraculé, voici son histoire

« Des histoires comme celle de Qasim montrent à quel point les dons de sang sont essentiels pour nous permettre de prendre en charge les enfants ayant des groupes sanguins rares. » Citée par le journal britannique The Independent , Rachael Barber, médecin spécialisée en soins intensifs pédiatriques et directrice médicale du Royal Manchester Children’s Hospital, au Royaume-Uni, peut pousser un ouf de soulagement.

Les équipes de l’hôpital de Manchester et celles du NHS Blood and Transplant (NHSBT - le centre national du sang et des transplantations) ont réussi à sauver la vie d’un petit garçon de 9 ans atteint d’une maladie rare, l’anémie hémolytique auto-immune. Selon le média anglais, cette maladie affecte un millier de personnes, chaque année, au Royaume-Uni, et conduit le système immunitaire à cibler et détruire par erreur les globules rouges sans que le corps n’ait le temps de les régénérer. Les symptômes de ce trouble incluent une grande fatigue, un rythme cardiaque accéléré et une jaunisse.

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Pour Qasim Rizwan, le diagnostic est tombé, en juin 2025, alors qu’il n’avait que 8 ans. Avant, l’enfant était en parfaite santé, rappelle sa mère, Mahnaz Nazar, dans les colonnes du média local The Manchester Evening News . « C’est juste un petit garçon plein d’énergie, comme tant d’autres, qui adore le sport et faire du vélo, et qui est très vif, resitue cette quadragénaire. Ça s’est produit assez soudainement : alors qu’il était en pleine forme, il s’est réveillé un matin avec les yeux et la peau jaunes. Chez le médecin, tout était détraqué. Son rythme cardiaque était élevé et il était à bout de souffle rien qu’en parlant ; les médecins étaient surpris qu’il puisse encore marcher. »

L’état de l’enfant se dégrade rapidement, au point que lui-même confie aux journaux britanniques : « J’avais l’impression que j’allais mourir, j’étais terrifié… »

Pour contrer la maladie, les médecins doivent recourir à des transfusions sanguines. Or, si l’anémie dont souffre le petit garçon est déjà rare, en soi, les caractéristiques de son sang le sont encore plus, découvrent les soignants. D’après le média LBC News , le NHS Blood and Transplant (NHSBT) a pu établir qu’il s’agissait d’une combinaison particulièrement peu répandue, avec un rhésus que l’on ne retrouve à l’identique que chez environ une personne sur 10 000.

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Seule une cinquantaine de donneurs de sang présente par ailleurs cette caractéristique, au Royaume-Uni, relatent les journaux anglais. Le Manchester Evening News explique que les médecins sont allés puiser, en urgence, dans les réserves du NHSBT, qui possédaient moins d’une dizaine de poches disponibles, avec cette spécificité. L’une d’elles provenait d’un nourrisson et était stockée depuis huit ans ! Surtout, les scientifiques du centre national du sang ont réussi à contacter un donneur compatible.

Ces transfusions, complétées par un traitement spécifique, sont parvenues à enrayer la maladie.