Lito Sousa: o que diz a ciência sobre a doença de Creutzfeldt-Jakob
O especilaista em aviação Lito Sousa , de 59 anos, conhecido como criador do canal “Aviões e Músicas”, recebeu o diagnóstico de doença de Creutzfeldt-Jakob.
A confirmação do quadro foi compartilhada nas redes sociais após semanas de investigações neurológicas.
O caso de Lito reacendeu o interesse público sobre o que a ciência sabe a respeito da efermidade considerara rara.
Leia Mais Lito Sousa e Creutzfeldt-Jakob: especialista explica doença degenerativa Estudo descobre 40 mil novos vírus em metrô, bancos, hospitais e esgoto Médico explica doença rara de Lito Sousa e estudo experimental em Harvard O que é a doença de Creutzfeldt-Jakob A doença de Creutzfeldt-Jakob é uma espécie de desordem cerebral rara, de caráter neurodegenerativo e fatal.
Ela pertence ao grupo das encefalopatias espongiformes transmissíveis , sendo provocada por um agente infeccioso denominado prion.
Os prions são partículas de proteínas anormais altamente estáveis e resistentes aos métodos convencionais de desinfecção físico-química .
No organismo humano e de outros mamíferos, existem proteínas saudáveis encontradas nas células do sistema nervoso conhecidas como proteína prion celular (PrPc).
Em condições normais, a PrPc desempenha papéis fisiológicos importantes, como a proteção dos neurônios contra a morte celular.
No entanto, por razões científicas que ainda não foram totalmente esclarecidas, essas proteínas podem apresentar erros durante a formação .
O fator faz com que elas sofram alterações estruturais, o que as torna infecciosas e tóxicas.
A presença dessas proteínas anômalas leva a uma reação em cadeia no cérebro, onde proteínas saudáveis são corrompidas e os neurônios começam a morrer.
Com o acúmulo das partículas nocivas, o tecido cerebral sofre danos estruturais que lhe conferem uma aparência de caracterísitca de esponja.
Sintomas e evolução rápida Diferente de outras doenças neurodegenerativas progressivas mais comuns, como o Alzheimer, a velocidade da degeneração psicomotora associada à doença de Creutzfeldt-Jakob é significamente superior.
O declínio cognitivo e motor é veloz, e os principais sintomas descritos pela medicina incluem: Comprometimento motor: perda de coordenação motora (ataxia) e tremores; Acometimento muscular: espasmos musculares involuntários (mioclonia) e paralisias; Problemas cognitivos: perda rápida de memória, desordem mental aguda e demência; Outras disfunções: distúrbios visuais severos, dificuldades na fala, fadiga e alterações no sono.
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