Novo exame de sangue para detectar sinais de Alzheimer foi aprovado nos EUA; entenda

Um novo exame de sangue pode tornar mais simples a investigação de sinais associados ao Alzheimer.

Desenvolvido pela Roche em parceria com a Eli Lilly, o teste recebeu aprovação da FDA, agência reguladora dos Estados Unidos, e chega como uma alternativa menos invasiva do que métodos usados hoje para identificar alterações cerebrais relacionadas à doença.

O Elecsys Phospho-Tau (217P) Plasma é indicado para pessoas com 55 anos ou mais e mede no sangue o biomarcador pTau217, associado à presença de placas de beta-amiloide no cérebro.

Essas placas estão entre as principais alterações ligadas ao Alzheimer.

O exame apresenta três categorias de resultado: positivo, intermediário ou negativo.

A leitura ajuda o médico a estimar a probabilidade de presença da chamada patologia amiloide, mas não fecha o diagnóstico sozinho.

A Roche afirma que o teste deve ser analisado junto com o histórico clínico, os sintomas e outros exames do paciente.

A proposta é ampliar o acesso à investigação da doença sem depender, em todos os casos, de procedimentos mais complexos.

Leia também: Medicamento contra progressão do Alzheimer chegou ao país em junho; veja preço Exame pode simplificar investigação do Alzheimer Hoje, médicos recorrem a exames de imagem PET ou à análise do líquido cefalorraquidiano para confirmar a presença de placas amiloides no cérebro.

São métodos mais caros, menos acessíveis e, no caso da punção lombar, invasivos.

O novo teste tenta encurtar esse caminho.

Ele exige apenas uma coleta de sangue e poderá rodar em equipamentos cobas que já estão instalados em milhares de laboratórios nos Estados Unidos.

Segundo a Roche, não será necessário comprar novos aparelhos para oferecer o exame.

A Quest Diagnostics pretende incluir o teste em sua linha AD-Detect, voltada a biomarcadores de Alzheimer.