Anvisa manda apreender lote falsificado de toxina botulínica

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou a apreensão do lote 025155 do medicamento Dysport, um neuromodulador à base de toxina botulínica.

A decisão foi publicada nesta 2ª feira (19.out.2026) no Diário Oficial da União.

Em nota, a Anvisa informou que a própria detentora do registro do produto, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., identificou unidades do lote com características divergentes das do medicamento original.

Eis a íntegra da decisão (PDF – 521 kB).

Segundo a empresa, além da data de validade incorreta, o frasco possui formato diferente do genuíno e o código de barras corresponde ao lote nº W26232.

Foram identificados ainda problemas relativos ao rótulo da caixa de embalagem secundária.

De acordo com a agência, os produtos não podem ser vendidos, distribuídos nem utilizados.

Este texto foi publicado originalmente pela Agência Brasil, em 22 de abril de 2026.

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