Anvisa manda apreender lote de Dysport com validade incorreta

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou a apreensão do lote 025155 do Dysport, medicamento à base de toxina botulínica, por suspeita de falsificação. A Agência Brasil informou que a decisão foi publicada nesta segunda-feira (19) no Diário Oficial da União.

A empresa Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., detentora do registro do produto, identificou unidades com características diferentes das originais. Além da data de validade incorreta, o frasco tem formato distinto do genuíno e código de barras referente ao lote W26232.

Também foram identificados problemas no rótulo da caixa de embalagem secundária. Os produtos do lote não podem ser vendidos, distribuídos nem utilizados.

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