Pruebas genéticas y biología molecular abren paso a la medicina de precisión contra el cáncer

Caracas.- El abordaje médico del cáncer atraviesa una transformación gracias al avance de la biología molecular y la genética clínic a.

A diferencia del esquema tradicional basado en aplicar un mismo tratamiento para todos los pacientes con un tipo de tumor, la medicina de precisión permite evaluar las características genéticas individuales para seleccionar fármacos específicos e identificar riesgos antes de que aparezcan los primeros síntomas.

“En la medicina de precisión se cambia el concepto convencional y lo que se busca es dar el medicamento indicado al paciente justo en el momento oportuno”, dijo Juan Javier López, director médico del Laboratorio de Biología Molecular de Keralty.

El especialista explicó que, mientras las terapias convencionales dependen de aproximaciones de ensayo y error , la identificación de alteraciones genéticas puntuales permite orientar decisiones terapéuticas de forma precisa.

La huella genética Cada ser humano posee una información genética única que condiciona tanto el comportamiento del organismo como el desarrollo de diversas patologías.

Tras la secuenciación del genoma humano a principios de este siglo, la comunidad médica logró cartografiar las variaciones genéticas normales y diferenciarlas de aquellas mutaciones asociadas a enfermedades oncológicas.

El avance tecnológico ha reducido los costos y tiempos de estos análisis de manera drástica en las últimas dos décadas.

Decodificar el primer genoma humano tomó años y requirió inversiones superiores al millón de dólares; actualmente, la secuenciación de un genoma completo puede completarse en cuatro días con costos por debajo de los 700 dólares, explicó López.

Esta evolución ha permitido desarrollar la farmacogenómica y la creación de medicamentos agnósticos .

Estos fármacos no se administran en función del órgano donde se originó el tumor, sino de la mutación genética específica presente en la lesión, sin importar su localización anatómica.

“Haber logrado la lectura completa del genoma humano marcó un punto de inflexión donde se establecieron qué alteraciones son patológicas y cuáles requieren manejo específico ”, apuntó Constanza Navarrete, médico patólogo de la organización Keralty y especialista en patología pulmonar.

Perfilamiento tumoral y estudio de predisposición En el campo de la oncología molecular existen dos procedimientos fundamentales que cumplen objetivos diferentes: el p erfilamiento tumoral y la evaluación de predisposición genética.

El perfilamiento tumoral se realiza en pacientes que ya cuentan con un diagnóstico confirmado de cáncer.

A través de este análisis se examinan aproximadamente 530 genes considerados “ accionables ” , es decir, aquellos para los cuales existe una alternativa farmacológica o tratamiento específico en el mercado.