“La leche medicamentosa existía, pero no accedían”: la historia detrás de la asociación que defiende los derechos de las familias

Cuando Luca tenía apenas unas semanas de vida, Leandro Desplats y su esposa empezaron a notar que algo no estaba bien.

El bebé presentaba un intenso sarpullido, vomitaba con frecuencia, sufría reflujo permanente, lloraba durante horas y, en lugar de ganar peso, comenzaba a perderlo.

“Éramos una familia atravesando la incertidumbre.

Como padre primerizo pensaba que muchas cosas podían ser normales, pero mi esposa insistía en que ese llanto permanente, la falta de sueño y la pérdida de peso no eran propios de un bebé sano.

Ella tenía razón” , reconoció Leandro.

Allí comenzó un recorrido que muchas familias conocen: consultas médicas, respuestas vagas y tratamientos que no daban en la tecla.

“Era muy angustiante que el tiempo pasaba y nuestro hijo seguía mal.

Cada consulta nos generaba expectativas, pero nos íbamos sin certezas”, agregó.

Mark Twain, escritor.

“Una mentira puede dar la vuelta al mundo mientras la verdad se está calzando los zapatos” Fueron necesarios tres pediatras hasta arribar al diagnóstico correcto, que fue claro: ese conjunto de síntomas escondía un cuadro de alergia a la proteína de la leche de vaca (APLV), una condición frecuente: casi 1 de cada 100 niños en Argentina desarrolla una alergia alimentaria y la más frecuente es la APLV, que representa un tercio de los casos.

El médico consideró que la salud de Luca requería el tratamiento con una leche medicamentosa especialmente formulada para esos casos.

Haber llegado al diagnóstico y tener claro el tratamiento a seguir les dio tranquilidad, aunque el alivio duró poco: la prepaga rechazó la cobertura.

Leandro contó que el médico no entendía por qué la rechazaban: “no faltaba ningún estudio ni ningún requisito; simplemente nos decían que esa leche no estaba cubierta.

Mientras discutíamos con la prepaga, tuvimos que comprarla por nuestra cuenta con mucho esfuerzo”.