Fabiola Martínez denuncia la situación en la que se encuentra su hijo Kike: «En España no hay una solución suficiente. Solicito al Gobierno un planteamiento»

Hace ya casi dos décadas que la vida de Fabiola Martínez quedó irremediablemente marcada por el devenir de su primer embarazo junto a su entonces pareja, el cantante y presentador Bertín Osborne .

Durante la semana 29 de gestación, la modelo venezolana sufrió una listeriosis que acabó afectando a su primer hijo, Kike , nacido en 2007.

Aquella complicación dejó secuelas irreversibles en el joven, que nació «con todos los órganos afectados» y que padece una parálisis cerebral de nacimiento . «Tardamos bastante en saberlo, cuando lo supimos la placenta ya estaba contaminada y Kike tenía una septicemia que fue lo que provocó el parto prematuro», reveló hace unos años en el programa 'Espejo Público'.

Desde entonces, Fabiola Martínez se ha volcado por completo con la enfermedad de su primogénito , que también sufre epilepsia , y ha tratado de visibilizar las necesidades de las personas con discapacidad .

La modelo venezolana dirige desde 2009 la Fundación Kike Osborne , que fundó junto a su exmarido tras el nacimiento de su hijo, con la que trata de ayudar a estas familias «para que puedan afrontar el proceso de cuidado con mayor claridad, confianza y continuidad».Ahora, la exmujer del cantante se prepara para asumir un nuevo y complicado reto que concierne y mucho al futuro de su primogénito. «Kike va a un colegio de educación especial y esta etapa de escolarización termina a los 21 años .

A partir de ahí nos quedamos prácticamente sin alternativas », aseguraba la colaboradora de televisión hace unos días durante una entrevista para la revista ¡HOLA!, donde ha querido visibilizar de nuevo las dificultades que atraviesan las familias de personas con discapacidad.Fabiola Martínez, muy preocupada por la situación de su hijo KikeLa exmujer de Bertín Osborne recordó que, en casos como el de Kike, al que la parálisis cerebral le afecta tanto a nivel motor como cognitivo, «las opciones son muy escasas» una vez sobrepasan esta edad.

De hecho, las alternativas que hay sobre laa mesa actualmente son un centro de día o una residencia , lo que deja poco margen para actuar.«Es una solución muy complicada porque muchos centros ni siquiera están especializados en perfiles como el suyo », reconoció la venezolana, explicando que su hijo no solo necesita «terapias y atención en su vida diaria». «Tiene epilepsia y necesita una atención específica y especializada», ha contado a la mencionada publicación.«A partir de los 21 años, nos quedamos sin alternativas con Kike.

No hay centros especializados y las plazas son muy escasas» Fabiola MartínezA la falta de opciones se suma también la ausencia de plazas disponibles en este tipo de centros. «Hay mucha más demanda que oferta.