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Brasil teve mais de mil suspeitas da doença Creutzfeldt-Jakob em 16 anos

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Brasil teve mais de mil suspeitas da doença Creutzfeldt-Jakob em 16 anos

A doença de Creutzfeldt-Jakob é uma desordem cerebral rara , de caráter neurodegenerativo e fatal, provocada por um agente infeccioso denominado príon .

Segundo o Ministério da Saúde, entre 2005 e 2021, foram registrados 1.576 notificações de casos suspeitos da doença no Brasil.

A velocidade da degeneração psicomotora associada à DCJ é significativamente superior à observada em outras classes de demência conhecidas, como o Alzheimer.

Até o momento, não existe terapia capaz de reverter ou estancar a evolução da Creutzfeldt-Jakob .

Leia Mais Um tipo de hipertensão relacionada à gravidez está se tornando mais comum “Síndrome do Coração de Fim de Semana”: entenda perigos de hábito Perder 15% da força muscular antecipa o declínio da mobilidade na velhice A DCJ é uma enfermidade cerebral rara pertencente ao grupo das encefalopatias espongiformes transmissíveis .

A condição é provocada por um príon , partícula de proteína anormal altamente estável e resistente a métodos de desinfecção físico-química convencionais.

No cérebro dos pacientes, o acúmulo dessa proteína causa alterações que deixam o tecido cerebral com aspecto esponjoso.

De acordo com o levantamento do Ministério da Saúde, entre 2005 e 2021, 1.576 notificações de casos suspeitos da DCJ foram registradas no país.

Desde 2005, a doença de Creutzfeldt-Jakob faz parte da Lista Nacional de Doenças de Notificação Compulsória .

Os órgãos de Vigilância Epidemiológica acompanham as notificações para detectar casos da doença, conhecer o seu perfil epidemiológico e definir medidas de biossegurança.

Os estados com maior número de casos suspeitos notificados foram São Paulo com 512, Paraná com 189, e Minas Gerais com 158.

Segundo os dados do Ministério, a maioria das notificações foram registradas em pessoas com idades entre 55 a 74 anos.

Quais são os sintomas da DCJ? Os sintomas da DCJ caracterizam-se por um declínio cognitivo e psicomotor rápido.

O quadro clínico inicial comumente manifesta: Perda de coordenação motora (ataxia) e tremores; Espasmos musculares involuntários (mioclonia) e paralisias; Perda de memória , desordem mental e demência; Distúrbios de linguagem, visão, fadiga e alterações no sono.

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Resumo agregado pelo 5News a partir do feed público do veículo. A matéria completa, com todo o contexto, está em www.cnnbrasil.com.br — o conteúdo pertence a CNN Brasil.

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