A herança de um gene: como uma família quebrou um ciclo de câncer

Aos 35 anos, o engenheiro Marcos Vinicius Sampaio Vieira descobriu por acaso três nódulos na tireoide durante uma consulta de rotina.

Um deles media quatro centímetros.

A biópsia inicial indicou um tumor maligno comum, mas a análise após a retirada da glândula revelou um carcinoma medular, um tipo de câncer raro, agressivo e com forte componente genético.

A descoberta ocorreu 21 anos antes de seu irmão mais velho morrer, em junho, por um câncer no intestino, uma perda que reacendeu a história familiar.

Após a cirurgia da tireoide, Marcos passou por um esvaziamento cervical para verificar se a doença havia se espalhado.

O resultado foi negativo para metástases.

Leia Mais Por que os casos de câncer de tireoide estão aumentando em todo o mundo? Câncer de tireoide: conheça os sintomas e os tratamentos para a doença Câncer sem sintomas em ex-BBB acende alerta sobre exames de rotina Três anos depois, no entanto, exames de sangue alterados e uma tomografia detectaram lesões metastáticas no fígado .

Anos mais tarde, ele também desenvolveu tumores na coluna, tratados com ablação por criogenia, uma técnica que usa frio extremo para destruir as lesões.

Um problema de família A natureza genética do carcinoma medular levou a uma investigação na família de Marcos.

Os primeiros testes em seu irmão, filhos e sobrinhas deram negativo.

A segurança, porém, foi abalada quando seu irmão começou a apresentar nódulos visíveis na tireoide , e novos exames confirmaram que os resultados anteriores eram falsos negativos.

Em 2010, um teste molecular elucidou o caso: o tumor era causado por uma mutação hereditária no gene RET .

Essa mutação tem penetrância quase total, o que significa que portadores desenvolverão o câncer se não houver cirurgia preventiva.

O problema não era individual, mas familiar.