Esposa de Lito Sousa atualiza sobre buscas por tratamento para doença rara

O influenciador Lito Sousa segue em busca de novos tratamentos para a doença de Creutzfeldt-Jakob, uma condição rara que piorou seu estado de saúde.

Sua esposa, Mila Seidl, 41, publicou um novo vídeo contando sobre como estão essas movimentações.

Ela conta que eles começaram a ter novos retornos, como a possibilidade de uma entrevista ainda essa semana com um estudo em Nashville (EUA), para verificar se ele seria elegível ao tratamento.

“Nosso médico também está em contato com a Mayo Clinic para passar os relatórios médicos para ele”, continuou.

Na Europa, eles estavam interessados também em um estudo que já está em Fase 3 , ou seja, em que o medicamento mesmo é aplicado e não um placebo, como pode ocorrer em outros estudos menos avançados.

“A gente teve resposta de que eles não estão recrutando no momento, mas isso já tem alguns dias atrás”, explicou Mila.

Leia Mais Lito Sousa aguarda vaga em estudo de Harvard para tratar Creutzfeldt-Jakob Com perda parcial da visão, Lito Sousa é liberado para home care Esposa de Lito Sousa agradece apoio após marido receber diagnóstico raro Ela aproveitou o vídeo para esclarecer algumas fake news sobre o marido, como o fato de que a iniciativa de ir atrás desses tratamentos é totalmente deles.

“O Lito, ele tem muita relevância, muitas pessoas que gostam dele estão de fato ajudando a gente ir para frente com isso, mas é tipo encabeçado aqui pela gente total”.

Ela ainda reforçou que Lito não está na fila de espera de Harvard , como tem sido divulgado.

“Eles vão abrir em 20 de outubro e falaram que poderiam avaliar então se ele seria elegível para participar”, esclareceu.

Ainda tem pessoas falando que o Ministério da Saúde estaria ajudando o influenciador, o que é outra inverdade.

“Eu falei rapidamente com o ministro no WhatsApp, mas a gente não avançou em nada”, explica, já que não há nada disponível no Brasil que o ajudaria.

Confira o relato na íntegra: Ver essa foto no Instagram Um post compartilhado por Mila Seidl (@milaseidl) Doenças raras: por que diagnóstico leva anos e como virar o jogo