“Semaglutida genérica”: Anvisa aprova segundo similar no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprova o registro do segundo medicamento genérico de semaglutida sintética no Brasil, produzido pela Germed Farmacêutica.

A comercialização da versão genérica foi autorizada com a publicação no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (24) .

O que aconteceu Anvisa aprova o segundo medicamento genérico de semaglutida sintética, desta vez da Germed Farmacêutica.

O registro para comercialização foi publicado no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (24).

A substância trata diabetes tipo 2 e obesidade; o primeiro genérico foi aprovado em 17 de agosto.

A semaglutida é indicada para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2, pois auxilia no controle dos níveis elevados de glicose no sangue.

Médicos também prescrevem a substância para o controle da obesidade.

O composto ativo é administrado por meio de uma caneta com agulhas e se popularizou como princípio ativo de produtos como Ozempic e Wegovy, fabricados pela Nordisk.

O que é a semaglutida e qual sua indicação? Em 17 de agosto, a Anvisa já havia aprovado a primeira versão genérica da semaglutida , desenvolvida pelo laboratório farmacêutico brasileiro EMS.

A substância possui um papel crucial na saúde pública, oferecendo uma alternativa mais acessível para tratamentos já estabelecidos.

A Anvisa alerta que a comercialização do novo produto exige prescrição médica em duas vias.

Uma cópia permanecerá na farmácia, enquanto a outra, carimbada, será entregue ao paciente.

Como será a apresentação do medicamento? A caneta com o medicamento genérico não terá um nome comercial específico, sendo identificada na embalagem apenas pela denominação da substância ativa: semaglutida.

Conforme a legislação brasileira, é obrigatória a impressão de uma faixa amarela na embalagem padronizada de um produto genérico, com a letra “G” em destaque e a inscrição “Medicamento Genérico”.