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Saúde

Anvisa aprova segundo genérico de semaglutida do Brasil; veja o que muda

Veja Saúde ·
Anvisa aprova segundo genérico de semaglutida do Brasil; veja o que muda

Uma semana após aprovar o primeiro genérico de semaglutida no Brasil , a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu o segundo registro desse tipo, em resolução publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (24).

O novo genérico do princípio ativo consagrado por canetas como Ozempic e Wegovy é fabricado pela Germed Farmacêutica.

A empresa pertence ao mesmo grupo da EMS, que já havia lançado sua própria versão da semaglutida com o Ozivy e obteve a autorização pioneira para um genérico no último dia 17 de agosto.

A expectativa é que a chegada de mais genéricos ao mercado nacional baixe ainda mais o preço de medicamentos com semaglutida , utilizada no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade.

Por que as canetas nacionais ainda não eram “genéricos”? Até o começo de 2026, os únicos produtos com semaglutida vendidos regularmente no Brasil eram aqueles produzidos pela Novo Nordisk, a fabricante que lançou as canetas originais com os nomes comerciais de Ozempic e Wegovy.

A situação começou a mudar em março, quando a patente que dava exclusividade à farmacêutica chegou ao fim , permitindo que outras empresas desenvolvessem suas próprias versões do princípio ativo.

Enquanto a semaglutida original é um medicamento biológico, produzido com organismos vivos, as primeiras alternativas nacionais (como o Ozivy, da EMS) são feitas através de uma síntese química.

Esse remédio ainda não era tecnicamente um genérico, já que usa um processo diferente: no entanto, a Anvisa o classificou como um medicamento de referência , a partir do qual outros produtos podem ser elaborados.

Continua após a publicidade A partir daí, a lei permite duas opções: a criação de medicamentos similares , inspirados no produto de referência, que podem ser vendidos com nome comercial e não precisam ter um desconto, ou a produção de genéricos , que precisam ser totalmente intercambiáveis com o medicamento original e só podem ser vendidos com o nome do princípio ativo indicado na embalagem (neste caso, “semaglutida”), além de ter uma redução de preço obrigatória.

Na semana passada, a Germed já havia obtido a autorização para produzir um similar a partir do Ozivy, que será vendido com o nome comercial de Semaclique.

Agora, a autorização para vender também um genérico abre uma alternativa a mais nesse mercado. +Leia também: Genéricos, similares e medicamentos de referência: qual a diferença? Continua após a publicidade Quanto vai custar? A política específica de precificação do genérico de semaglutida da Germed ainda não foi divulgada.

Mas, por lei, o remédio precisa chegar às farmácias com um desconto de, no mínimo, 35% em relação ao preço cobrado pelo medicamento de referência.

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Resumo agregado pelo 5News a partir do feed público do veículo. A matéria completa, com todo o contexto, está em saude.abril.com.br — o conteúdo pertence a Veja Saúde.

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