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La Anmat publicó una alerta por la venta no autorizada de un fármaco para adelgazar: “Alto riesgo para la salud”

La Nación ·
La Anmat publicó una alerta por la venta no autorizada de un fármaco para adelgazar: “Alto riesgo para la salud”

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) alertó este viernes sobre la venta ilegal en redes sociales de Retatrutide, un fármaco experimental para adelgazar rápidamente.

En los días previos, la influencer y exparticipante de Master Chef Sofía “ La Reini ” Gonet había relatado su mala experiencia con esta sustancia inyectable: “ Creía que iba a morir ”.

Según la Anmat, el fármaco en cuestión aún no cuenta con las aprobaciones pertinentes y el desconocimiento de su origen representa un “alto riesgo para la salud” .

“En la actualidad ‘Retatrutide’ es una sustancia en etapa de investigación clínica administrada a pacientes que padecen diabetes tipo II y control inadecuado de la glucemia”, se detalla en la comunicación emitida por el ente que depende del Ministerio de Salud.

A partir del análisis de la Anmat, “en las publicaciones donde se ofrece el producto se hace mención a su “ potencialidad para el control de peso, regulación del consumo calórico y mejora de la función metabólica ”, como también “modula la saciedad, la sensibilidad a la insulina y el gasto energético“.

Pese a esa especie de prospecto digital, el organismo recalcó que aún no está probada la eficacia y seguridad de Retatrutide , “por lo que su uso resulta altamente peligroso para la salud”.

A su vez, insistió en que “ se desconocen datos de los presuntos fabricantes y como han sido elaborados y formulados los productos ofrecidos ”.

En la Argentina, el inyectable se ofrece como péptido -cadenas cortas formadas por la unión de dos a cincuenta aminoácidos- a través de redes sociales y sitios web.

Ante la sospechas de sus efectos adversos, la droga se encuentra en estudio y hasta fue prohibida en diferentes países de la región.

En la Triple Frontera también hubo decomisos de Retatruide .

Siguiendo con los parámetros estipulados por la Anmat, “estos productos se comercializan en presentación para reconstitución e inyección por lo que su elaboración requiere de rigurosos controles y seguimiento por parte de un profesional de la salud”.

Gonet y su experiencia con el fármaco experimental Asimismo, en la publicación del organismo se explica que “los productos destinados a aplicarse por la vía de inyección poseen como factor de riesgo adicional la facilidad de diseminación de una infección al torrente sanguíneo en caso de encontrarse contaminado por la falta de controles en su elaboración, lo que podría llevar a la muerte ”.

La experiencia de Sofía Gonet En su posteo, Sofi Gonet detalló que, luego de la primera colocación de la dosis, comenzó a tener temblores , fiebre , náuseas y mareos.

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5News agregó este resumen a partir del feed público del medio. La nota completa, con todo el contexto, está en www.lanacion.com.ar — el contenido pertenece a La Nación.

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