Le dijeron que le quedaba un año de vida y creó una plataforma para darles una oportunidad a otros pacientes

La pregunta que empezó a escuchar Georgina Sposetti prácticamente tenía apariencia de consejo.

Después de que varios médicos le dijeran que podía quedarle apenas un año de vida —dos o tres, en el escenario más generoso—, quienes la rodeaban daban por sentado que había llegado el momento de detenerse, que le tocaba parar, de dejar de estar permanentemente haciendo cosas.

Pero Sposetti llegó a una conclusión distinta.

“Si viví haciendo, ¿por qué me tengo que morir de otra manera? Decidí morirme haciendo cosas, dejarle, más allá de mis hijos, algo al mundo” , recordó durante una entrevista con José Del Rio, secretario general de Redacción de LA NACION, en la sexta edición del encuentro de Salud organizado por el medio.

La Inspiradora Historia De Georgina Sposetti De Enfermedad Rara A Fundadora De Un Ensayo Para Mí (1) Cuando recibió la noticia tenía 40 años, dos hijas y un hijo muy chico.

Es médica investigadora y en ese entonces ya llevaba más de una década trabajando con ensayos clínicos.

Sabía lo que significaba una enfermedad grave, conocía la investigación detrás de nuevos medicamentos y estaba acostumbrada a sentarse frente a pacientes para explicarles que existía una alternativa experimental.

Pero ahora la paciente era ella, que hasta entonces había trabajado del lado de quienes reclutaban voluntarios para investigaciones.

Buscó un ensayo clínico para sí misma y llegó así al consultorio de un especialista.

Quería encontrar una investigación en la que pudiera participar.

Pero para su sorpresa, el médico la examinó durante más de una hora y frenó aquella búsqueda .

El diagnóstico que había recibido originalmente no era correcto .

Las enfermedades poco frecuentes pueden parecerse entre sí e incluso demorar años en ser correctamente identificadas.

La internaron durante cinco días y probaron una medicación utilizada para otras patologías autoinmunes.